加載中........
×

頭對頭III期牛皮癬研究證實,UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab優于AbbVie的TNF單抗Humira

2019-12-7 作者:不詳   來源:MedSci原創 我要評論0

BE SURE的3期研究比較了成人中度至重度斑塊狀牛皮癬患者中UCB的IL-17A / IL-17F單抗bimekizumab與TNF單抗Humira(adalimumab)的藥效。結果顯示bimekizumab在研究的第16周達到了其主要終點,證明在改善牛皮癬面積、嚴重程度指數和研究者總體評估(IGA)達到90%,優于Humira。

UCB的藥物還滿足了其所有次要終點指標,與Humira相比在第16周和第24周具有更高的總皮膚清除率,在實現快速反應方面也具有統計學上的優勢。

UCB藥物研發負責人兼首席醫學官Iris Loew-Friedrich說:"今天的BE SURE結果與我們最近宣布的BE VIVID和BE READY陽性結果一致。"

"UCB致力于解決中度至重度斑塊狀牛皮癬的成年患者的關鍵未滿足需求,尤其是徹底清除皮膚。我們的3期研究表明,bimekizumab可能對這些患者產生有意義的改變。"

Bimekizumab是UCB的主要管道藥物之一,這項最新研究是將IL-17A / IL-17F抑制劑與多種牛皮癬藥物進行的多項頭對頭比較試驗之一。

還包括一項最新的BE VIVID 3期研究,將該藥物與強生的Stelara(ustekinumab)進行了比較,而bimekizumab也證明了其優越性。它還正在與諾華的IL-17A抑制劑Consentyx(secukinumab)進行牛皮癬的頭對頭試驗研究。

這將是一項重要的研究,這在很大程度上是由于UCB聲稱bimekizumab是一種更有益的治療方法,因為它同時靶向IL-17A和IL-17F有助于緩解慢性組織炎癥。如果可以證明它優于Cosentyx,則UCB可能占了上風,并且可以確定IL-17F活性對患者的預后有明顯影響。

近年來,由于美國和歐盟即將到期的專利到期,Humira的統治地位逐漸消失,牛皮癬市場上出現了許多新療法。其中包括一類新型的JAK抑制劑,例如AbbVie的Rinvoq(帕達西替尼),Pfizer的Xeljanz(托法西替尼)和Eli Lilly的Olumiant(巴利替尼)。

原始出處:


本文系梅斯醫學(MedSci)原創編譯整理,轉載需授權!



小提示:78%用戶已下載梅斯醫學APP,更方便閱讀和交流,請掃描二維碼直接下載APP

版權聲明:本文系梅斯MedSci原創編譯整理,未經本網站授權不得轉載和使用。如需獲取授權,請點擊

只有APP中用戶,且經認證才能發表評論!馬上下載

web對話
500彩票网开奖结果